CJC-1295 / Ipamorelin
CJC-1295 (GHRH analog) + Ipamorelin (GH secretagogue)

At a Glance
Molecular Properties
Overview
Compound Description
CJC-1295 / Ipamorelin es una combinación de investigación de dos péptidos que une un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) con un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento. CJC-1295 es un análogo modificado de GHRH(1-29) estudiado por su duración de acción prolongada, mientras que Ipamorelin es un pentapéptido agonista del receptor de grelina destacado en la literatura por liberar hormona del crecimiento sin coestimulación significativa de cortisol, prolactina o ACTH. Los dos se examinan con frecuencia en conjunto en entornos de investigación porque interactúan con el eje somatotrópico a través de vías de receptores distintas pero complementarias. Este perfil se proporciona estrictamente como referencia de investigación y educativa y no pretende describir un uso terapéutico.
Mechanism of Action
Research-Identified Pathways
La investigación indica que CJC-1295 actúa como agonista del receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRHR) en los somatótrofos hipofisarios, promoviendo la síntesis y la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH). CJC-1295 es un análogo sintético de GHRH(1-29); la variante de complejo de afinidad al fármaco (DAC) incorpora un enlazador reactivo que se une covalentemente a la albúmina circulante tras la administración, y estudios en adultos sanos reportaron una elevación prolongada de GH y del IGF-I posterior que duró varios días a partir de una sola dosis. Este perfil farmacocinético extendido es la característica principal que distingue a CJC-1295 de la GHRH nativa, cuya vida media plasmática se mide en minutos.
Ipamorelin se describe en la literatura como un agonista selectivo del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor al que se dirige el ligando endógeno grelina. Actuando a través de esta vía mimética de la grelina, estimula la liberación de GH mediante un mecanismo distinto de la señalización del receptor de GHRH, y el trabajo preclínico lo caracterizó como liberador de GH con una potencia comparable a la de GHRP-6, mostrando al mismo tiempo un efecto mínimo sobre la ACTH y el cortisol. Debido a que un análogo de GHRH y un agonista de GHS-R actúan sobre receptores separados del eje somatotrópico, la investigación a menudo examina ambos en combinación para estudiar posibles efectos aditivos o sinérgicos sobre la dinámica de la secreción de GH. Estas descripciones resumen hallazgos mecanísticos y preclínicos y no constituyen afirmaciones de beneficio clínico.
Key Research Findings
Published Study Highlights
- En un estudio controlado con placebo en adultos sanos, una sola dosis subcutánea de CJC-1295 aumentó las concentraciones plasmáticas medias de GH de 2 a 10 veces durante seis o más días y las concentraciones de IGF-I de 1.5 a 3 veces durante 9-11 días (Teichman et al., 2006).
- La modificación de complejo de afinidad al fármaco (DAC) de CJC-1295 promueve la unión covalente a la albúmina endógena, extendiendo la vida media circulante desde el rango de minutos del GHRH nativo hasta una ventana de varios días en modelos de investigación.
- La ipamorelina se caracterizó en trabajos preclínicos como el primer secretagogo selectivo de GH, liberando GH con una potencia y eficacia similares a las de GHRP-6 en células hipofisarias de rata y en cerdos conscientes (Raun et al., 1998).
- En la misma caracterización preclínica, Ipamorelin no elevó la ACTH ni el cortisol por encima de los niveles estimulados por GHRH, incluso a dosis más de 200 veces superiores a la ED50 para la liberación de GH, lo que indica selectividad del receptor.
- En un modelo de ratón con knockout de GHRH, CJC-1295 una vez al día normalizó el peso y la longitud corporal, demostrando la restauración del eje de crecimiento GH/IGF-I en un animal carente de GHRH endógena (Alba et al., 2006).
Areas of Research Interest
Why Researchers Are Investigating This Compound
This compound has attracted significant research attention in the following areas. These represent active fields of scientific inquiry, not validated therapeutic claims. No medical benefits are stated or implied.
- Señalización del eje somatotrópico: cómo la activación simultánea del receptor de GHRH (CJC-1295) y del receptor de grelina/GHS-R1a (Ipamorelin) modula la producción hipofisaria de GH en modelos de investigación.
- Investigación sobre la pulsatilidad de la GH: estudio de cómo un análogo de GHRH de acción prolongada interactúa con un secretagogo de acción corta para influir en la amplitud y el patrón de la secreción de GH en comparación con una elevación sostenida.
- Investigación farmacocinética: comparación de la unión a la albúmina mediada por DAC y la vida media prolongada frente al GHRH nativo y los análogos sin DAC como modelo para el diseño de péptidos de duración extendida.
- Modelos de investigación de recuperación y composición corporal: investigación preclínica de la modulación del eje GH/IGF-I relevante para criterios de valoración tisulares y metabólicos, estudiada sin implicación de beneficio humano validado.
Published Research
Peer-Reviewed References
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA "Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2006). doi:10.1210/jc.2005-1536
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue." European Journal of Endocrinology (1998). doi:10.1530/eje.0.1390552
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R "Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism (2006). doi:10.1152/ajpendo.00201.2006
Research Use Only
The information presented on this page is compiled from peer-reviewed scientific literature and is provided solely for educational and research purposes. This compound is intended exclusively for laboratory and scientific research use. It is not a drug, pharmaceutical, or dietary supplement. It is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease or medical condition. No claims of therapeutic efficacy are made or implied.
Researchers are advised to consult the original published studies referenced above for complete methodological details, study limitations, and the authors' own conclusions. Atlas Peptide Research does not endorse any specific research application and provides this information as a reference resource only.
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